카이노스메드, 분당차병원에서 국내 임상2상 진행
'KM-819', FAF1 단백질 기능 타깃‥새로운 매커니즘 신약

카이노스메드가 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상2상에 이어 다계통위축증(MSA) 치료제 개발을 위한 국내 임상2상에 본격적으로 나선다. 

뇌 질환 치료제 신약 기업 카이노스메드는 파킨슨병과 유사한 질환인 다계통위축증에 대한 국내 임상2상을 시작한다고 19일 밝혔다. 임상은 분당차병원에서 진행된다.

카이노스메드가 개발하고 있는 'KM-819'는 도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 FAF1(Fas-Associated Factor1)이라는 단백질 기능을 타깃으로 하는 새로운 메커니즘의 혁신신약이다. 

'KM-819'는 FAF1의 과발현을 억제해 신경세포의 사멸을 막고 자가포식(autophagy) 활성을 높여 알파시누클레인(α-synuclein)의 응집을 저해한다. 'KM-819'는 파킨슨병과 다계통위축증 치료제로 개발 중이고, 미국에서 파킨슨병으로 임상2상을 진행 중에 있다. 

다계통위축증은 국내에서 진행되고, 지난해 임상2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받아 환자 모집 등 본격 임상을 준비해 왔다.

다계통위축증은 일부 뇌세포의 사멸로 운동기능을 상실하게 되는 질병으로 10만명 중 3~4명에게 발생할 정도로 희귀한 질환이다. 

증상은 파킨슨병과 유사하나 그 외 자율신경기능 장애로 인한 기립성 균형감각상실 등이 나타나며, 진행속도가 빨라 발병 후 생존기간이 6~10년에 불과하다.

샌디에이고 캘리포니아 주립대학과의 공동연구를 통해 다계통위축증 동물모델에서 KM-819의 알파시누클레인 축적 감소, 운동기능 개선, 생존률 등에서 효과를 보였으며, 부작용은 현재까지 나타나지 않았다고 설명했다.

이재문 사장은 "다계통위축증은 희귀질병으로 병증 진행이 빠르고 약물의 효과를 얻을 수 없어 치료방법이 전무했다"면서 "국내 임상2상을 통해 KM-819의 유효성이 입증되면 곧바로 희귀의약품 지정 신청을 추진하여 환자들에게 도움이 되게 할 것"이라고 밝혔다.

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